Menu
Liek patrí do skupiny nesteroidové antiflogistiká/ analgetiká.
Používa sa na liečbu bolesti a zápalu pri:
400 mg
Na liečbu bolesti
Na liečbu zápalov
Výdaj lieku (prípadne iného produktu) nie je viazaný na predpis.
Počas užívania prípravku nie je vhodné konzumovať alkoholické nápoje.
Prípravok sa užíva spolu s jedlom (v priebehu jedla).
Prípravok sa užíva v celku, nesmie sa hrýzť, drviť alebo rozpúšťať (pokiaľ to lekárnik povolí, je možné liek rozdeliť).
Liek je nutné užívať v stanovených časových odstupoch, prípadne je nutný minimálny odstup medzi dvomi dávkami lieku.
Prípravok sa nesmie užívať alebo používať v III. trimestri tehotenstva.
Podávanie deťom a mladistvím mladším ako 15 rokov je kontraindikované.
Prípravok je potrebné zapiť (v prípade, ak to lekárnik povolí, je možné prípravok rozpustiť vo vode).
Dospelí a mladiství od 15 rokov: odporúčaná dávka je v rozsahu od 1200 mg (3 tablety) do 2400 mg (6 tabliet) denne. Maximálna jednorazová dávka nesmie presiahnuť 800 mg (2 tablety).
Odstup medzi jednotlivými dávkami má byť minimálne 4-6 hodín.
Bez konzultácie s lekárom nepoužívať vyššie dávky a neužívať dlhodobo. Pri pretrvávajúcej bolesti, alebo v prípade komplikácií konzultovať s lekárom.
Pri reumatických ochoreniach môže byť potrebné užívanie lieku počas dlhšej doby, ktorú určí lekár.
Nežiaduce účinky možno minimalizovať podávaním najnižšej účinnej dávky počas najkratšej potrebnej doby na kontrolu príznakov (pozri časť 4.4).
Filmom obalené tablety sa majú prehĺtať celé s dostatočným množstvom vody a nemajú sa užívať na lačno. Pacientom so žalúdkovými ťažkosťami sa odporúča užívať liek počas jedla.
Liek je kontraindikovaný v treťom trimestri tehotenstva. Počas prvého a druhého trimestra sa liek nemá podávať, pokiaľ to nie je jednoznačne nevyhnutné.
Inhibítory COX môžu spôsobiť zníženie ženskej plodnosti pôsobením na ovuláciu (reverzibilné, odznie po ukončení liečby).
Počas dojčenia sa liek môže používať iba na krátkodobé liečenie bolesti alebo horúčky, pri dlhodobom užívaní je potrebné zvážiť ukončenie dojčenia.
Liek je kontraindikovaný u detí a mladistvých do 15 rokov.
U starších pacientov, pacientov s poruchou funkcie obličiek a/alebo pečene je potrebná zvýšená opatrnosť.
Možnými nežiaducimi účinkami lieku sú únava a závrat, čo môže mať vplyv na schopnosť viesť vozidlo alebo obsluhovať stroje (najmä v kombinácii s alkoholom).
Nepiť alkohol.
Môže sa objaviť fotosenzitivita (frekvencia neznáma).
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).
Tak ako všetky lieky, aj tento liek môže spôsobovať vedľajšie účinky, hoci sa neprejavia u každého. Ak budete pociťovať nasledovné vedľajšie účinky povedzte to svojmu lekárovi, ktorý rozhodne o ďalších opatreniach.
Nasledovné vedľajšie účinky lieku sú typicky závislé od dávky a sú individuálne rozd ... čítať ďalej
Účinné látky
Indikačná skupina
29 - Antireumatiká, antiflogistiká, antiuratiká
ADC Klasifikácia produktu
HL | Humánne lieky |
HLM | Muskuloskeletálny systém |
HLM01 | Antiflogistiká a antireumatiká |
HLM01A | Nesteroidové antiflogistiká a antireumatiká |
HLM01AE | Deriváty kyseliny propiónovej |
HLM01AE01 | Ibuprofén |
Kompletné členenie skupiny HLM01AE01
Všetky produkty patriace do skupiny HLM01AE01
Všeobecné informácie vzťahujúce sa k produktu
Stav registrácie: D - Registrácia bez obmedzenia platnosti, podľa §50 zák. 362/2011 Z.z. a §49 písm. b) zák. 362/2011 Z.z.
Typ registrácie: NAR - Národná
Exspirácia: 60
| Výrobca: | STADA Arzneimittel AG (DEU) |
| Značka: | IBUPROFEN STADA |
| Kód štátnej autority (ŠÚKL): | 48225 |
| Registračné číslo produktu : | 29/0052/95-S |
| Názov produktu podľa ŠÚKL: | Ibuprofen 400 STADA tbl flm 20×400 mg (blis.PVC/Al) |
